生物圈:修订间差异

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===染色体异常(chromosomal aberration)===
====染色体数目异常(numerical abnormalities of chromosomes)====
====染色体结构异常(chromosomal structural abnormality)====
=====一、发生基础:断裂(breakage)=====
每一断裂产生两个断裂,这些断裂端可以沿着下而三条途径中的一条发展:
(1)它们保持原状,不愈合,没有着丝粒的染色体片段(segment)最后丢失;
(2)同一断裂的两个断裂端重新愈合或重建 (restitution), 回复到原来的染色体结构;(染色单体的断端富有黏着性,能与其他断端在原来的位置上里新接合。)
(3)某一断裂的一个或两个断裂端,可以跟另一断裂所产生的断裂端连接,引起非重建性愈合(nonrestitution union )
=====二、分类=====
======(一)======
1.平衡改变:未造成遗传物质的缺失或重复
2.不平衡改变:造成遗传物质的缺失或重复
======(二)======
1.染色体畸变
2.染色单体畸变
======(三)======
'''1.缺失(del):染色体的断片未与断裂端连接'''
(1)末端缺失
(2)中间缺失
'''2.重复(dup):断片与同源染色体连接'''
(1)末端重复
(2)中间重复
'''3.倒位(inv):断片经180°倒转后再接到断端上'''
(1)臂内倒位
(2)臂间倒位
'''4.互换(易位)(translocation):染色体片段移接到另一条非同源染色体上'''
(1)移位(shift)/染色体内易位(intrachromosomal translocation):易位发生在一条染色体内
(2)染色体间易位(interchromosomal translocation):易位发生在两条同源或非同源染色体之间
①   非相互易位=转位=单向易位:一条染色体断裂后,其断片易位到另一条染色体上。
*末端易位
*插入易位
②   相互易位(t)(常见):两条染色体相互交换无着丝粒断片。
*罗伯逊易位(der/rob):相互易位一种特殊情况。
5.环状染色体(r):一条染色体的长、短臂同时各发生一次断裂后,含有着丝粒节段的长、短臂的断端相连。
6.双着丝粒染色体(dic):两条染色体分别发生一次断裂后,两个含有着丝粒的染色体的两臂断端相连接。
7.等臂染色体(i):在正常的细胞分裂中期,连接二姐妹染色单体的着丝粒进行纵裂,形成两条各具有长短臂的染色体。
=====三、断裂剂(clastogen)=====
可引起染色体或染色单体断裂,导致染色体结构异常的化学物质。
= 动物世界 =
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